安徽三超药业有限公司

安徽三超药业有限公司始建于1994年9月，2001年6月改制为民营企业，员工120人，其中高级职称1人，中级职称2人，初级职称16人，质量管理及检验人员8人。公司占地面积20000m2，建筑面积6700m2，固定资产2300万元，许可证编号：皖HbZb20050062，可生产剂型有滴眼剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴鼻剂(均含激素类)、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等8个剂型，73个品种规格，其中辛伐他汀咀嚼片，商品名：“捷芝”，为国家四类新药，于2003年上市。

公司先后投资近1200万元用于GMP改造，其中600万元用于滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP认证，600万元用于片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证改造。

滴眼剂、软膏剂、乳膏剂(均含激素类)的GMP厂房总面积831.6m2,洁净区面积：滴眼剂192.5m2，10万级净化；软膏剂173.5m2，30万级净化。于2004年3月通过GMP认证，GMP证书编号：皖F0023。

片剂、胶囊剂、颗粒剂的厂房总面积829.8㎡。其中洁净区面积为410㎡，30万级净化级别，其余419.8㎡分别用作辅助用房及外包装操作间，为一般生产区。于2004年11月通过GMP认证，GMP证书编号：皖F0071。

2007年生产总值5000万元，销售额3000万元，完成税收100万元。主要生产的产品有辛伐他汀咀嚼片、利福平滴眼液等十多个品种。

面对市场疲软，企业加强了自身管理，提高了产品档次，保证质量，确保药品安全有效，产品为广大患者所接受。同时我们还加强员工的培训，提高了员工们的生产操作技能。

另外，我公司还加强业务员的培训，提高他们的业务水平，加大销售力度，争取本年度能创造更好的经济效益。.