浙江卫信生物药业有限公司

浙江卫信生物药业有限公司始建于2002年,是一家专业从事疫苗类生物制品科研开发、生产和销售的高新技术企业。公司注册资金3200万元，占地面积34000 m2，建筑面积15600 m2，GMP主体车间8600平方米， SPF动物实验室面积为439m2。公司现有职工130人， 拥有多年来从事生物制品研究开发和生产的专家队伍， 其中高级职称6人，大专以上学历者占60%以上，形成了一支具有较强的生产和研发能力，充满活力的的专业技术队伍。

公司自成立以来,得到了宁波市政府的大力支持,被确定为宁波市重点扶持优先发展的高新技术企业。公司与国内外科研院所和高校有广泛的项目和技术协作关系。 现有产品腮腺炎减毒活疫苗于2004年10月取得生产文号，同年12月通过国家GMP认证。车间总面积2340平方米，年生产规模800万人份，该产品在全国范围内累计使用已超过1500万人份，以其高水平的疫苗滴度和良好的安全性，深受用户信赖，在国内逐步确立了卫信腮苗的良好品牌，巿场占有率70%以上。第二个项目Vero细胞双价肾综合征出血热纯化疫苗于2007年10月获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产文号，车间总面积1445 m2，2008年元月通过GMP认证，计划年产200万人份。该疫苗以其先进的病毒繁殖体系（Vero细胞），采用先进的工艺技术手段，疫苗具有高、高效价和良好的质量稳定性，质量标准达到国内最高水平。此外公司的无细胞百白破联合疫苗等几个项目正在开发之中，不久将陆续上市，为上千万儿童带来福音。

2006年6月，公司出资收购了宁波荣安生物药业有限公司，持股80%，生产人用狂犬病疫苗，改扩建后达到年产200万人份的生产规模，实现年销售额1.2亿元，使公司真正实现了跨越发展的第一步。此外，乙脑纯化疫苗生产文号的申请工作也正在进行中，预计年底可获准投入生产。

公司管理体制灵活，企业技术创新战略规划实事求是，着眼未来，目前，已在北京大兴高新技术开发区投资筹建 “新产品研发中心”，拟经过3年的发展，公司产品品种增加到6-7种，实现年销售收入3个亿。使企业产品结构更趋合理，也使公司总体竞争力得到了提高。并计划将浙江卫信生物药业有限公司、宁波荣安生物药业有限公司、北京华卫骥生物医药公司进行进一步重组，成立生物医药集团公司，并争取上市。在产品开发、产业化、人才信息交流方面达到相当水平，集高层次人才、技术成果、设备和资金，致力于开发新型医药产品，改良现有疫苗生产工艺和工程化水平，为提高人民的健康生活水平服务。

浙江卫信生物药业有限公司以质量求生存，诚信为本，公司以跨越发展、关爱社会为宗旨，以互惠互利，共同发展为合作基础，将逐步建立相应的技术研究平台，不断优化产业结构和人力资源配置。诚邀国内外有志之士加盟，同时，愿与社会各界同仁建立广泛的合作伙伴关系，共创辉煌。