深圳市赛百诺基因技术有限公司

深圳市赛百诺基因技术有限公司是中国在基因治疗领域的开拓者。作为中国第一家基因治疗专业公司，赛百诺创造了不凡的业绩。2003年10月，赛百诺公司自主研制开发的基因治疗产品“重组人p53腺病毒注射液”（今又生，Gendicine）成功地取得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的新药证书、生产批文和药品GMP证书，成为世界上第一个获准上市的基因治疗产品。国内外专业杂志、报刊、电视、网络和广播对这一重大科技进步进行了广泛报道。认为“今又生”是基因研究和生物高技术领域新的里程碑，它将对整个世界的医疗卫生系统产生影响，为人类的健康事业做出重要贡献。”

赛百诺公司建立了重组腺病毒制品大规模生产工艺和质控标准，处于世界领先水平，作为主要撰写者制订的“人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则”成为国家技术性法规文件（2003年3月由中国SFDA颁布），并应国外专家和机构的请求，在2004年5月份出版的“国际生物制药”杂志（Biopharm International）上公开发表，供世界同行参考。

赛百诺公司以增进人类健康，提高人类生活质量为企业使命，致力于基因治疗领域的技术和产品的开发，公司主要针对肿瘤和心血管病两大疾病，发展“病毒载体基因转导系统”和“非病毒载体基因转导系统”两大技术平台。

赛百诺公司凝聚了一批基因治疗研究、开发、产业化领域的优秀人才，具有雄厚的研究开发力量，承担多项国家级、省级研究开发项目，其中包括：国家863计划生物技术领域项目、国家“十五”重大科技专项项目、国家重点基础研究发展计划（973计划）项目、国家创新基金项目、国家重大科技攻关计划、国家高技术产业化专项、广东省“十五”关键平台技术攻关项目、深圳市高技术产业项目等。

赛百诺已经具备了与世界竞争的人才、产权、技术和设施，正在秉承着“眼光、、创新、行动”的企业精神，在基因治疗领域开拓前进。