武汉瑞德生物制品有限责任公司

武汉瑞德生物制品有限责任公司组建于1987年，占地面积为8万多平方米，注册资本为4584万元。1998首批通过药品GMP认证，2004年再次通过GMP换证检查。建有规范化、标准化的5200平方米的低温乙醇车间，年处理血浆可达300吨，是全国血液制品行业获准出口单位，2001年首次被认定为“高新技术企业”。
瑞德公司建有稳定、科学、有效的符合GMP规范的生产质量保证体系，同时也拥有一批高素质专业人才队伍，中高级专业技术人才占总人数35%以上。
瑞德公司有一个新产品开发室，研发人员有12人，其中8人有高级职称，1人是国家生物制品标准化委员会委员，1人享受国务院特殊津贴。
主要产品全部为血液制品：人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人破伤风免疫球蛋白和人乙型肝炎免疫球蛋白等多品种、多规格的产品。正在申报人狂犬病免疫球蛋白、冰冻SD处理人血浆、冻干凝血因子Ⅷ和冻干纤维蛋白原等新产品。