浙江泰康药业集团新余制药有限公司

    经江西省食品药品监督管理局药品审评认证管理办公室组织现场检查、评定，并报国家食品药品监督管理局批准，浙江泰康药业集团新余制药有限公司顺利通过国家药品生产质量管理规范(简称ＧＭＰ)认证，取得了药品ＧＭＰ证书。
浙江泰康药业集团新余制药有限公司是我市２００２年通过招商引资引进的一家医药工业企业，是对原新余制药厂进行改制组建而成，主要以生产药品口服固体制剂为主。为提升企业品位和效益，２００３年，该公司着手进行药品ＧＭＰ认证改造。该企业取得了胶囊剂、颗粒剂、散剂三个剂型１５个品种规格的药品生产许可。