重庆医药工业研究院有限责任公司

重庆医药工业研究院有限责任公司是根据国务院、国家科技部和重庆市人民政府关于加快科技体制改革的有关决定，由重庆医药工业研究院（以下简称“医工院”）改制，上海复星医药（集团）股份有限公司与重庆化医控股（集团）公司合资成立的中国医药行业著名的、高科技、外向型、主要从事药品科研开发的新型企业。
重庆医工院创建于1950年，目前已经发展成为中国主要从事化学合成药物以及中药、植化药物、生化药物和中西药制剂研究开发的综合性重点科研单位、新产品工业化试验和产业化基地。拥有各类药物研究技术人员100余人，具备学科配套完整的新药研发体系，具有良好的科研设施，先进的检测、实验仪器，充足的工业化试验装备和我国西南地区最大的医药专业科技情报库。
近20年来共完成心血管、消化系统、抗感染、抗肿瘤、抗真菌、抗哮喘、抗寄生虫、精神神经系统、皮肤、眼科、计划生育、临床诊断试剂等科研开发项目200余项，其中80%以上科研成果转化为生产力，累计创工业产值超过35亿元，取得显著的经济和社会效益。近年来，国家重点科研新产品氟康唑、克林霉素、阿仑膦酸钠、西布曲明（曲美）、瑞波西汀、阿立哌唑等的成功上市，充分显示了其雄厚的科研开发实力。院属科技成果产业化基地的主导产品分别通过了美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）的认证通过，畅销美国、欧洲等国际市场，年出口创汇800多万美元。在全国同行业科研院所中连续多年科研经营效益名列前茅。2005年被认定为重庆市高新技术企业。
本公司秉承“协作Cooperation、Passion、责任Responsibility、创新Innovation”的企业精神，以“关爱国人健康、振兴民族医药”为己任，已形成四个按市场经济规律运行或为之服务的新药开发体系：一个能独立高效地承担国家级各类新药、保健品和重要医药化工研制的科研开发体系；一个可从事中试、工业化试验直至市场策划、市场开发全过程工作的技术服务体系；一个能按国际先进质量标准和管理标准组织生产，内外贸结合的产业化体系；一个高效精简的综合管理体系。
如今，公司通过机制创新，全面导入现代高科技企业管理制度，实施GLP和GMP管理，并采用国际标准建立了整套严格的研究和生产程序，使其充分适应于快速发展的现代医药行业的需要。力争在较短的时间内建成国内一流、与国际接轨、以新药研究开发为主的高科技、高成长型医药企业。