甲氧苄啶注射液

国药准字H20066385

甲氧苄啶注射液

烟台鲁银药业有限公司

用于敏感菌引起的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品一般与磺胺药联合用药。

甲氧苄氨嘧啶。化学名称：3，4，5-三甲氧基-2，4-嘧啶二胺。

【药理毒理】本品为抗菌消炎药。其机制为抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍细菌的叶酸代谢，与磺胺类药合用时，能使细菌的代谢遭到双重阻碍，从而增强抗菌效果。与某些抗生素合用时，也有增效作用，因此作磺胺类药和某些抗生素的增效剂。【药代动力学】肌内给药10—30分钟吸收，吸收速率的快慢与注射部位的血流速度有关，吸收后在休内分布广泛，组织中的浓度比血中浓度高，与血浆蛋白结合率为30%—46%，甲氧苄啶主要从尿中排出，24小时由尿排出给药量的40%—50%，少量经胆汁排泄，半衰期(t1/2)为8—10小时。

1.骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。2.氨苯砜与本品合用时，两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白症的发生。3.本品不宜与抗肿瘤药、2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。4.与利福平合用时可明显增加本品清除，血清半衰期缩短。5.与合用可增加肾毒性。6.本品可干扰苯妥英的肝内代谢，增加苯妥英的半衰期(t1/2)达50%，并使其清除率降低30%。7.与普鲁卡因胺合用时可减少普鲁卡因胺的肾清除，致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。8.与华法林合用时可抑制该药的代谢而增强其抗凝作用。

1.由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂。2.过敏反应：可发生瘙痒、皮疹、偶可呈严重的渗出性多形红斑。3.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，一般症状轻微。4.偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。

1.新生儿、早产儿及2个月以下婴儿禁用。2.严重肝肾疾病患者禁用。3.白细胞减少、血小板减少、紫癜症等血液病患者禁用。4.对本品过敏者禁用。

　　2ml：0.1g

静脉滴注。一次30—100mg，一日80—200mg。

1.下列情况应慎用：肝功能损害，由于叶酸缺乏的巨幼红胞性贫血或其他血液系统疾病，肾功能损害。2.用药期间应定期进行周围血象检查，在疗程长、用药量大、老年、营养不良及服用抗癫癜药者易出现叶酸缺乏症，如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。3.本品易产生耐药性，一般不单独使用。4.遇结晶析出时，可温热使溶解，澄明后使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】早产儿及2个月以下婴儿禁用。
【老年患者用药】 老年患者应用本品易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。