伊曲康唑注射液

X20010392

伊曲康唑注射液

Itraconazole Injection

比利时杨森制药公司

适用于治疗以下系统性真菌疾病：曲霉病，念珠菌病，隐球菌病 ( 包括隐球菌性脑膜炎 ) 和组织胞浆菌病。

药物治疗学分类：J02AC02(系统性抗真菌药，类衍生物)。
伊曲康唑是类衍生物，具有广谱抗真菌活性。
体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围(≤0.025µg/ml至0.8µg/ml)内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括：
皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌(念珠菌属包括白念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌;新生隐球菌;马拉色菌属;毛孢菌属;地霉属)、曲霉属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色霉属、枝孢霉属、皮炎芽生菌、波氏假性阿利什菌、马内菲青霉以及其它多种酵母菌和真菌;
克柔念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌通常为敏感性最低时念珠菌株。在体外试验中，个别试验显示其对伊曲康唑产生明显耐药性。
不被伊曲康唑抑制的主要真菌有接合菌纲(要命霉属、根毛霉属、毛霉菌属和犁头霉属)、镰刀菌属、赛多孢子菌属和帚霉属。
体外试验研究结果表明伊曲康唑可以破坏真菌细胞膜中麦角的合成。麦角是真菌细胞膜的重要组成部分。干扰它的合成将最终产生抗真菌作用。

1、常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。
2、较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应 ( 如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿 ) 。
3、有个例报告出现了 Stevens-Johnson 综合症 ( 重症多形型红斑 ) 。
4、已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。
5、有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

　　250mg/25ml/瓶

刚开始2天给予伊曲康唑注射液每日2次，以后改为每日1次。第 1,2 天治疗方法：每日2次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。从第3天起：每日1次，每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不清楚。

1. 在服用伊曲康唑的患者中罕有发生充血性心力衰竭的报告， 未发现二者具有确定的因果关系。即使如此， 伊曲康唑在用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者时，应权衡利弊使用。对个体的利弊评估应考虑到的因素有适应症的严重程度、给药方式和充血性心力衰竭的个体危险因素。这些危险因素包括心脏疾病， 如缺血性或瓣膜性心脏病;严重的肺部疾病， 如慢性阻塞性肺病; 肾功能衰竭和其它水肿性疾病。医生对有充血性心力衰竭危险因素的患者， 应谨慎用药，并在治疗中监测其充血性心力衰竭的体征和症状。
如果在治疗中出现这些体征和症状， 则应停止伊曲康唑的治疗。
2. 钙通道阻滞剂具有负性肌力作用， 从而会加强伊曲康唑的这一潜在作用。伊曲康唑又可抑制钙通道阻滞剂的代谢， 所以合并使用伊曲康唑和钙通道阻滞剂时需加注意。
3. 伊曲康唑有发生具有重要临床意义的药物间相互作用的可能性。( 见【药物相互作用】)
4. 当病人出现可能与肝炎有关的症状如厌食、恶心、呕吐、疲倦、腹痛和尿色加深时， 建议立即检查肝功。如果有异常， 应立即停药。在那些有肝酶高、活动性肝病或有过其他药物引起的肝损害的病人，除非用药好处大于潜在危险时，不建议使用。在这种病人， 必须监测肝酶。
5. 肝损害： 伊曲康唑主要在肝脏中代谢。在肝硬化的病人， 伊曲康唑的半衰期会相应延长。应当考虑调整剂量。
6. 肾损害： 静脉给药时，HP-â-CD 通过肾小球滤过清除。因此当肾损害的病人肌酐清除率<30ml/min 时， 不得使用伊曲康唑注射液。
7. 如果发生可能与伊曲康唑注射液有关的神经病变时， 应当停药。
8. 尚无伊曲康唑与其他唑类药物交叉过敏的资料。但是对其他唑类药物过敏的病人使用伊曲康唑注射液时应慎重。
9. 伊曲康唑注射液只能用随包装提供的50ml 0.9% 氯化钠注射液稀释。