重组人α2b干扰素注射液

国药准字S20060089

重组人α2b干扰素注射液

Recombinant Human Interferon α2b Injection

长春海伯尔生物技术有限责任公司

可用于慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病的治疗。

重组人干扰素α2b，聚山梨醇酯80和苯甲醇。

药理作用
临床前细胞培养系统和动物异种肿瘤移植试验结果显示，重组人干扰素α2b具有抗肿瘤增殖作用，在体外具有明显的免疫调节作用。体外研究还表明，重组人干扰素α2b可抑制病毒复制。
干扰素通过与细胞表面的特异性膜受体相结合而产生上述作用。多项研究提示，干扰素一旦与细胞受体结合，便可以启动一系列复杂的细胞内过程，其中包括对某些酶的诱导。据认为，这一过程至少在某种程度上导致了干扰素的各种细胞反应，包括抑制病毒感染细胞中病毒的复制、抑制细胞增殖及一系列免疫调节作用，如增强巨噬细胞和淋巴细胞对靶细胞

尚不明确

1 使用本品最常见的不良反应有发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。
2 常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。
3 一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。
4 文献报道，α型干扰素的其它不良反应包括：腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、

1 对干扰素α2b或本制剂其它成分有过敏史者禁用。
2 严重的心、肝、肾及骨髓功能不正常的患者、中枢神经系统功能紊乱患者忌用本品。

0.3ml:300万U

肌肉注射或皮射：
1 慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300～500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次。3～6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
2 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300～500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次。3～6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
3 尖锐湿疣：推荐剂量为每次100～300万国际单位（IU），每周隔日注射三次。1～2个月为一个疗程。
4 毛细胞白血病：推

1 患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。
2 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。
3 为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。