扎来普隆片

国药准字H20052234

扎来普隆片

Zaleplon Tablets

天津太平洋制药有限公司

适用于入眠困难的失眠症的短期治疗，临床研究结果显示扎来普隆能缩短入睡时间，但还未表明能增加睡眠时间和减少唤醒次数。

扎来普隆

药理作用
扎来普隆为，其化学结构不同于苯二氮卓类、巴比妥类及其他已知的，可能通过作用于γ氨基丁酸-苯二氮卓（GABA-BZ）受体复合物而发挥其药理作用。
非临床研究显示扎来普隆可选择性结合于脑GABAA受体复合物α亚单位的ω-1受体。扎来普隆与纯化GABAA受体（（α）1β1γ2[ω-1]和（（α）2β1γ2[ω-2]）结合试验结果显示其与上述受体亲和力较低，可优先结合于ω-1受体。
毒理研究
生殖毒性：
生殖毒性试验中，大鼠在交配前经口给予扎来普隆10

与中枢神经系统药物：
乙醇：本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用，但不影响乙醇的药代动力学。
丙咪嗪：本品与丙咪嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。
帕罗西汀：本品与帕罗西汀无相互作用。
硫达利嗪：本品与硫达利嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学，而没有药代动力学的变化。
与酶诱导/抑制药物：与酶诱导剂比如利福平合用，会使本品的Cmax和AUC降低4倍。
本品与苯海拉明合用无药代

服用扎来普隆后，可能会出现较轻的头痛、嗜睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视其他视力问题，精神错乱等不良反应。其他不良反应包括：⑴ 服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右会出现短期的记忆缺失，20mg剂量时缺失作用更强，但2小时后没有缺失作用；⑵ 服用扎来普隆（10或20mg）后，1小时左右有预期的镇静和精神障碍作用，但2小时后就没有这种作用；⑶ 反弹性失眠是剂量依赖性的，临床试验表明，5mg和10mg组在停药

1 本品过敏者禁用。
2 严重肝肾功能不全者禁用。
3 睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。
4 重症肌无力患者禁用。
5 严重呼吸困难或胸部疾病患者禁用。

5mg

口服一次5～10mg，睡前服用或入睡困难时服用。体重较轻的病人，推荐剂量为一次5mg。老年病人、糖尿病人和轻、中度肝功能不全的病人，推荐剂量为一次5mg。每晚只服用一次。持续用药时间限制在7～10天。如果服用7～10天后失眠仍未减轻，医生应对患者失眠的病因重新进行评估。

为确保安全而有效的使用扎来普隆，必须注意以下事项：
1 本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例。严格在医生指导下使用。
2 不要超过医生指定的使用期限。长期服用可能会产生依赖性。有药物滥用史的患者慎用。
3 在服用扎来普隆后，如发现行为和思考异常，请和医生联系。
4 告诉医生你可能服用的所有药物包括非处方药，如果饮酒的话，也应告诉医生。当服用扎来普隆或其他期间，禁止饮酒。
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