舒必利注射液

国药准字H31022899

舒必利注射液

上海福达制药有限公司

对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。无明显镇静和抗兴奋躁动作用。其他用途有止呕。

本品主要成分为舒必利，其化学名称为：N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺。

本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

除平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。

1 常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2 剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化、月经失调、闭经、体重增加。
4 可出现心电图异常和肝功能损害。
5 少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
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嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者禁用。

2ml:100mg

治疗精神分裂症，肌内注射：一次100mg，一日2次。静脉滴注：对木僵、违拗病人可用本品100~200mg稀释于250~500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，可逐渐增量至一日300~600mg，一日量不超过800mg。滴注时间不少于4小时。

1 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。
2 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4 基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。
5 肝、肾功能不全者应减量。
6 癫痫患者慎用。