盐酸利多卡因注射液
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- 【 商品名 】
- 【通用名称】盐酸利多卡因注射液
- 【批准文号】国药准字H31020751
- 【生产厂商】上海禾丰制药有限公司
- 【功效主治】本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。
- 【批准文号】
国药准字H31020751
- 【中文名称】
盐酸利多卡因注射液
- 【产品英文名称】
Lidocaine Hydrochloride Injection
- 【生产企业】
- 【功效主治】
本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。
- 【化学成分】
本品主要成份:盐酸利多卡因。其化学名称为:N-(二氯二基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
- 【药理作用】
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
- 【药物相互作用】
1 与西咪替丁以及与β受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
2 巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。
3 与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。
4 异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清 - 【不良反应】
1 本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。
2 可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。 - 【禁忌症】
1 对局部麻醉药过敏者禁用。
2 阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。 - 【产品规格】
2ml:4mg
- 【用法用量】
1 麻醉用
(1) 常用量:
① 表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。
② 骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。
③ 硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg。
④ 浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg。
- 【注意事项】
1 防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。
2 肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
3 对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
4 本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。
5 其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
6 某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性蛋白