氯诺昔康片

国药准字H20040577

氯诺昔康片

Lornoxicam Tablets

黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司

可用于手术后急性疼痛、外伤引起的中－重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗。

氯诺昔康

药理作用
氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶（COX）的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。
毒理研究
动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。
重复给药毒性
SD大鼠灌胃给药0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，连续12个月，与给药相关的毒性主要有死亡、增重减缓、由失血而致的贫血、肾损害、肾脏坏死及胃肠道粘膜损害等；肾脏病变在恢复性观察期间未能完

药代动力学研究表明，雷尼替丁或含铝、钾、钙或铋的抗酸剂与氯诺昔康同时服用时，对氯诺昔康的药代动力学没有明显改变；但西米替丁与氯诺昔康同时服用时，前者抑制氯诺昔康的消除，导致稳态Cmax(28%)和AUC(9%)值显著地增加，而表观血浆清除率下降（12%）。
氯诺昔康与其他几个NSAID相似，能显著地降低（30%）华法令的血浆浓度，增强它的抗凝作用。
氯诺昔康引起健康稳态血浆地高辛的清除略有减少（15%），而对其他药代动力学指标没有明显影响。反过来，地高辛（0.25mg/kg）使氯诺昔

最常见的不良反应为胃肠道反应，包括：恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良，个别人出现胃溃疡、胃穿孔、消化道出血。

患有消化性溃疡和出血性疾病，严重肝肾功能不全，肾功能衰竭以及对本品成分过敏者禁用。

8mg

治疗关节炎或慢性疼痛，口服8mg/次（1片），每日2次；急性疼痛，可根据疼痛程度单次或多次口服，每日总剂量不超过32mg（4片）。

1 本品与西米替丁合用时注意下调剂量；
2 本品与格列本脲、华法令、锂盐、呋塞米或噻嗪类利尿药及地高辛合用时，应调整他们的用量；
3 肾功能不全者亦应调整用量。