盐酸丙卡特罗口服溶液

H20020206

盐酸丙卡特罗口服溶液

Procaterol Hydrochloride Oral Solution

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。

5-（1-羟基-2-异丙氨基丁基）-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物

1 支气管扩张作用
通过抑制犬、猫和豚鼠的气道阻力增加的效果来看，盐酸丙卡特罗的支气管扩张作用与异丙肾上腺素相同或更强，强于沙丁胺醇及间羟异丙肾上腺素。
2 支气管扩张作用的持续时间
通过犬、猫及豚鼠研究了盐酸丙卡特罗的支气管扩张作用持续时间，发现它比异丙肾上腺素、喘速宁、间羟异丙肾上腺素及沙丁胺醇的持续时间长。
3 对β2-受体的选择性
用犬、猫及豚鼠研究盐酸丙卡特罗对心血管系统及呼吸系统的β受体的选择性时发现，其脏器选择性均优于异丙

1 禁止配伍
儿茶酚胺制剂（肾上腺素、异丙肾上腺素）（心律不齐、有时有引起心跳停止的危险）。
2 在配伍时要注意
（1） 黄嘌呤衍生物（有时会增强降血钾等副作用）
（2） 甾体制剂及利尿剂（有时会增强降血钾作用）

（偶有：小于0.1%，时有：0.1%，无副词修饰：大于5%以上或频度不清。）
1 严重的不良反应
（1） 国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时比较好能监控血清钾值。
（2） 休克、过敏样症状：偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。
2&

1 正在使用儿茶酚胺制剂（肾上腺素、异丙肾上腺素）治疗的患者禁用。
2 对本品成分有过敏史的患者禁用。

500ml:2.5mg

通常，：一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50μg（相当于口服溶液10ml）；
6岁以上小儿：一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25μg（相当于口服溶液5ml）
不满6岁的乳幼儿：一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25μg/kg（相当于口服溶液0.25ml/kg）。
另外，可根据年龄、症状适当增减。
通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下：
不满1岁：10～15μg/日（相当于口服溶液2～3ml）；

1 下述患者慎用
（1） 甲状腺机能亢进症（可能会使甲状腺机能亢进症恶化）
（2） 高血压（可能会使血压上升）
（3） 心脏病（可能会出现心悸、心律不齐等）
（4） 糖尿病（可能会使糖尿病恶化）
（5） 妊娠或有可能妊娠的妇女（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】）
2 按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。
3 对临床检查值的影响
由于本剂抑制变应