注射用哌拉西林钠

国药准字H19983031

注射用哌拉西林钠

Piperacillin Sodium for Injection

华北制药集团北元有限公司

适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

本品的主要成分为哌拉西林钠，其化学名为 (2S,5R,6R)-3.3- 二甲基 -6-[(4- 乙基 -2,3- 二氧代 -1- 哌嗪甲酰氨基 ) 苯乙酰氨基 ]-7- 氧代 -4- 硫杂 -1- 氮杂双环 [3.2.0] 庚烷 -2- 甲酸钠盐。
分子式： C 23 H 26 N 5 NaO 7 S 分子量： 539.54

哌拉西林是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、 A 组、 B 组溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

1 .在体外本品与氨基糖甙类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。
2 .本品与头孢西丁合用，因后者可诱导细菌产生β - 内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。
3 .与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合用时可增加出血危险，与栓溶剂合用可发生严重出血。
4 .本品与氨基糖甙类抗生素不能同瓶滴注，否则两者的抗菌活性均减弱。

1 .过敏反应：青霉素类药物过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应，严重者如过敏性休克偶见;过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2 .局部症状：局部注射部位疼痛、血栓性静脉炎等。
3 .消化道症状：腹泻、稀便、恶心、呕吐等;假膜性肠炎罕见。
4 .个别患者可出现胆汁淤积性黄疸。
5 .中枢神经系统症状：头痛、头晕和疲倦等。
6 .肾功能减退者应用大剂量时，因脑脊液浓度增高，出现青霉素脑病，故此时应按肾功能进行剂量调整。
7 .其他：念珠菌二重感染、出血等。

有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

按 C 23 H 27 N 5 O 7 S 计算0.5g

本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染一日 8g ，分 2 次静脉滴注;严重感染一次 3 ～ 4g ，每 4 ～ 6 小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过 24g 。婴幼儿和 12 岁以下儿童的剂量为每日按体重 100 ～ 200mg/kg 。新生儿体重低于 2kg 者，出生后第 1 周每 12 小时 50mg/kg ，静脉滴注;第 2 周起 50mg/kg ，每 8 小时 1 次。新生儿体重 2kg 以上者出生后第 1 周每 8 小时 50mg/kg ，静脉滴注; 1 周以上者每 6 小时 50mg/kg 。

1 .使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。
2 .对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物;对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可能过敏。
3 .本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血，发生后应及时停药并予适当治疗;肾功能减退者应适当减量。
4 .对诊断的干扰：应用本品可引起直接抗球旦白 (Coombs) 试验呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
5 .有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或抗生素相关肠炎者皆应慎用。
6 .本品不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。