达卡巴嗪

国药准字H20043619

达卡巴嗪

山西普德药业有限公司

本品用于治疗恶性黑色素瘤

达卡巴嗪

本品为嘌呤生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成；进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成。故也被认为是一种烷化剂。

本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时，应减少本品的剂量。

1.消化道反应：如食欲不振、恶心呕吐、腹泻等，2～8小时可减轻或消失。 2.骨髓抑制：可致白细胞和血小板下降，贫血，以大剂量时更为明显。一般在用药后2～3周内出现血象下降，第4～5周可恢复至正常。 3.少数人可出现“流感”样症状，如全身不适、发热、肌肉疼痛，可发生于给药后7日，持续1～3周。也可有面部麻木、脱发。 4.局部反应：注射部位可有血激反应。 5.偶见肝肾功能损害。

1. 水痘或带状疱疹患者禁用。 2. 严重过敏史者禁用。 3. 妊娠期妇女禁用 。

100mg

静脉滴注。 取2.5～6mg/kg或200～400mg/m²,用0.9%氯化钠注射液10～15ml溶解后，用5%葡萄糖注射液250～500ml稀释后滴注。30分钟以上滴完，一日1次。连用5～10日为1疗程，一般间隔3～6周重复给药。 单次大剂量：650～1450 mg/m²，每4～6周1次。 静脉推注。 一次200mg/m²,一日1次，连用5日，每隔3～4周重复给药。 动脉灌注。 位于四肢的恶性黑色素瘤，可用同样剂量动脉注射。

1.肝肾功能损害、感染者慎用本品。 2.因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配置，溶解后立即注射。并尽量避光。 3.对诊断干扰：使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶暂时升高。 4.用药期间禁止活性病毒疫苗接种。 5.静脉滴注速度不宜太快。 6.防止药物外漏，避免对局部组织刺激。 7.用药期间应定期检查血清尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。