双嘧达莫注射液

国药准字H22026610

双嘧达莫注射液

Dipyridamole Injection

诺氏制药(吉林)有限公司

诊断心肌缺血的药物实验。

主要成分为双嘧达莫。其化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g／ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为
1  抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9g／dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2  抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。
3  抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
4  增强内源性PGI2的作用。

1  与阿司匹林有协同作用。
2  本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

对双嘧达莫过敏者禁用。

5ml:30mg

0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。

1  可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。
2  不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
3  与肝素合用可引起出血倾向。
4  偶尔发生皮疹。