注射用硫酸普拉睾酮钠

国药准字H10960259

注射用硫酸普拉睾酮钠

Sodium Prasterone Sulfate for Injection

丽珠集团丽珠制药厂

妊娠足月引产前使宫颈成熟。

本品主要成分及其化学名：本品为硫酸普拉睾酮钠的灭菌粉末或无菌冻干品。主要成分为：硫酸普拉睾酮钠，其化学名为：3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。其分子式：C19H27NaO5S·2H2O，分子量：426.51。

雄激素类药。本品为脱氢表雄酮，该激素可促进宫颈组织型纤维芽细胞增生和平滑肌细胞增大，在脱氢表雄酮和雌二醇共同作用下使颈管组织血管通透性增加，水分增多，同时细胞基质酸性粘多糖增加。激素又增强组织胶元蛋白酶活性，促使胶元纤维分解，使纤维间隙扩大，以及组织纤维断裂，最终导致宫颈管组织软化，伸展性增强，宫口松弛。

眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、皮疹、手肿。

心功能不全，肝肾功能损害者慎用。

0.1g。

用5%注射用葡萄糖液10ml溶解后，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟，一次100-200mg，连续用药3天。

1  本品必须在医生指导下使用。
2  本品系硫酸盐，不可用生理盐水溶解，应采用注射用水或5%葡萄糖注射液溶解，须充分震荡使其完全溶解后方可使用，且须立即使用。必要时可用30~40℃温水加热溶解。
3  本品宜在阵痛诱发剂和阵痛促进剂前列腺素、催产素给药前使用。
4  胎儿发育迟缓及经产道分娩生产有困难的孕妇应慎用。心功能不全、肝肾功能损害者慎慎用。