盐酸洛非西定片

国药准字H20000225

盐酸洛非西定片

Lofexidine Hydrochloride Tablets

湖南正太金琥药业有限公司

用于减轻或解除类药物的戒断综合症。

盐酸洛非西定。

1 药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。
2 选择性激动中枢？2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。
3 类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除药品或时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生类戒断综合症。
4 本品能对抗这种作用，所以使用本品可使戒断综合征的强度与持续时间。
5 本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相当于人治疗剂量的500～2500倍，出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大，是比较安全的。

因为本品为?2受体激动剂，所以不能与??受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。

洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外还可能出现性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失。

凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。

0.2mg。

开始用量为口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐渐增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再缓慢停药，至少要2至4天。

1 有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。
2 因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。
3 本品必须缓慢（至少要2～4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。
4 洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明，急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。对药物过量的解毒剂可用？？受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林。