依托红霉素颗粒
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- 【 商品名 】
- 【通用名称】依托红霉素颗粒
- 【批准文号】国药准字H12020799
- 【生产厂商】天津太平洋制药有限公司
- 【功效主治】1 本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2 军团菌病。3 肺炎支原体肺炎。4 肺炎衣原体肺炎。
- 【批准文号】
国药准字H12020799
- 【中文名称】
依托红霉素颗粒
- 【产品英文名称】
Erythromycin Estolate Granules
- 【生产企业】
- 【功效主治】
1 本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2 军团菌病。3 肺炎支原体肺炎。4 肺炎衣原体肺炎。
- 【化学成分】
依托红霉素。
- 【药理作用】
本品属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属,各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属,流感嗜血杆菌,百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属,胎儿弯曲菌,某些螺旋体,肺炎支原体,立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位("P"位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上,同时也阻断了链自受位("A"位)至"P"位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。
- 【药物相互作用】
1 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2 与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。
3 本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜联合用药。
4 长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须合用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
5 除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。
6 与其他肝毒物合用可能增强肝毒性。
7 大剂量本品与耳毒物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
8 与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解,与咪达唑仑或合用时可减少二者的清除而增强其作用。 - 【不良反应】
1 服用本品后发生肝毒性反应者较服用其它红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力,恶心,呕吐,腹痛,皮疹,发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。
2 胃肠道反应有腹泻,恶心,呕吐,中上腹痛,口舌疼痛,胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
3 大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝,肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。
4 过敏反应表现为药物热,皮疹,嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
5 其他:偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。 - 【禁忌症】
对红霉素类药物过敏者禁用。
- 【产品规格】
按红霉素计75mg(7.5万单位)
- 【用法用量】
口服,一日1-2g分3-4次,儿童每日按体重20-30mg/kg分3-4次。
- 【注意事项】
1 交叉过敏:对一种红霉素制剂过敏时,对其他红霉素制剂也可过敏。
2 服用本品后出现ALT,AST,AKP,胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见。
3 溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。
4 慢性肝病,肝功能损害者慎用。
5 肾功能减退患者一般无需减少用量。
6 因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。
7 对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶,胆红素,丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。