普卢利沙星

国药准字H20060830

普卢利沙星

Prulifloxacin Tablets

江苏正大天晴药业股份有限公司

用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠杆菌、志贺杆菌、沙门氏菌（伤寒菌、副伤寒菌除外）、柠檬酸细菌、肺炎克雷伯杆菌、、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱弧菌、绿脓杆菌、消化链球菌引起的下列感染：（1）浅表性皮肤感染症（急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹）、深层皮肤感染症（蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎）、慢性脓皮症（感染性皮脂腺囊肿、化脓等）。

普卢利沙星。化学名称：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氢-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸。

以细菌DNA为作用靶，通过阻碍DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ发挥作用，使细菌DNA无法形成超螺旋进而造成染色体不可逆损害，导致细菌细胞无法分裂繁殖而产生抗菌作用。这种作用一般对细菌的选择性高，对人体的安全性大。

嗜红细胞减少症、肝脏GPT升高， 程度轻微。

1对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。

0.1g

本品属于喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌DNA合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生素的耐药现象。本药物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效，对于绿脓杆菌的敏感性尤高，抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药物。

1肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量。
2肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
3原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
4喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5患者的尿PH值在7以上时易发生结晶尿，故每日饮水量必须充足，以使每日尿量保持在1200-1500ML以上。
6本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。
7偶有用药后发生跟腱炎，或跟腱断裂报告，如有上述症状发生，应立即停药，严禁运动，直至症状消失。
8本品静脉滴注速度不宜过快，每100ML滴注时间至少为45-60分钟。
9本品不宜与其他药物混合静滴使用。
10本品忌与氯化钢注射液或葡萄糖氯化钠注射液合用。