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萘啶酸片

  • 【 商品名 】
  • 【通用名称】萘啶酸片
  • 【批准文号】国药准字H37021747
  • 【生产厂商】山东博山制药有限公司
  • 【功效主治】本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见,宜根据药敏结果选用该药。

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萘啶酸片说明书
  • 【批准文号】

    国药准字H37021747

  • 【中文名称】

    萘啶酸片

  • 【产品英文名称】

    Nalidixic Acid Tablets

  • 【生产企业】

    山东博山制药有限公司

  • 【功效主治】

    本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见,宜根据药敏结果选用该药。

  • 【化学成分】

    化学名称为:7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸。

  • 【药理作用】

    本品为第一代喹诺酮类抗菌药,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感 嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性,对淋病奈瑟菌亦具抗菌活 性,但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性 球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂,尿液pH值变化对其作用无影响。

  • 【药物相互作用】

    1 本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高,出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给 药剂量。
    2 本品干扰的代谢,可导致清除减少,血浆t1/2延长。
    3 本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用, 合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
    4 本品不宜与呋喃妥因合用,两者相互拮抗。
    5 多种维生素,或其他含铁、锌离子制剂及含铝或镁的 制酸药可减少本品的口服吸收,导致尿液浓度减低,不得同 时服用,不能避免时与服本品间隔至少2小时。
    6 与合用,可使其血药浓度升高,必须监测环孢 素血浓度,并调整剂量。
    7 与美合用时会增加胃肠道毒性。

  • 【不良反应】

    1 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
    2 中枢神经系统反应:嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。
    3 过敏反应:皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸 性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直 接暴露于阳光可发生光敏反应。
    4 其他:罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血 小板减少、粒细胞减少或溶血性贫血。

  • 【禁忌症】

    对本品过敏及有抽搐病史的患者禁用。

  • 【产品规格】

    0.25g /片

  • 【用法用量】

    剂量为每次0.5~1g,每日3次,疗程1~2周。

  • 【注意事项】

    1 肝脏疾患、肾功能不全、癫痫及严重脑动脉硬化患者慎用本品。
    2 本品应与饮食同服,适量饮水,不宜同服抗酸药。
    3 服用本品时可发生中、重度光敏反应,应避免过度暴 露于阳光,如发生光敏反应需停药。
    4 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏患者服用本品,偶 可发生溶血反应。
    5 连续服用本品超过2周者应监测血象、肝、肾功能。
    6 当本品剂量达到人用量的6倍时,对大鼠具致畸作用。本品4倍于临床剂量时可延长妊娠期。然而,对孕妇并未进行适当的、有良好对照的研究。由于本品与其他喹诺酮类药 物一样可导致未成熟动物关节软骨损害,不宜用于孕妇。 本品可经乳汁分泌,且由于该类药物对新生儿、婴幼儿 具有潜在的严重不良作用的可能性,乳母应避免应用本品或 于应用时停止哺乳。
    7 本品在3个月以下婴儿的安全性及有效性尚未确定。毒性研究显示本品及相关药物可导致绝大多数受试的未成熟 动物负重关节软骨损害及其他关节病变。因此,本品不宜用于18岁以下青少年及小儿。4老年患者常有肾功能减退,因本品主要经肾排出,需减量应用。