他达拉非片
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- 【 商品名 】希爱力
- 【通用名称】他达拉非片
- 【批准文号】国药准字H20090981
- 【生产厂商】礼来苏州制药有限公司
- 【功效主治】治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性.
- 【批准文号】
国药准字H20090981
- 【中文名称】
他达拉非片
- 【产品英文名称】
Tadalafil Tablets
- 【生产企业】
- 【功效主治】
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性.
- 【化学成分】
他达拉非。
- 【药理作用】
药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE6的此类药物联合使用,可以增加他达拉非的暴露量(AUC)本品和其他勃起功能障碍治疗合用的安全性和疗效尚未研究。因此,不推荐此类合用。在一项狗的试验中,以每天给予他达拉非25mg/kg/天的剂量或更多,持续6-12个月(比人类应用的20mg/天的单剂量至少高出3倍的暴露率[范围3.7-18.6]),发现有些试验狗的输精管上皮细胞发生退化,并由此导致精子数量降低。在两组对健康进行的连续6个月的研究结果表明,在人类中不会发生上述狗试验中观察到的临床现象(见"药理毒理")。尚未确定长期连续每日服用他达拉非后的影响,因此禁止连续每日服用。他达拉非对驾驶和操作机器的能力无影响或可以忽略。尚未进行对这种潜在影响的特别研究。尽管在临床试验中安慰剂和他达拉非组报告的眩晕频率相似,患者在驾车和操作机器前仍应知晓自己对他达拉非的反应。
- 【药物相互作用】
- 【不良反应】
- 【禁忌症】
临床研究表明他达拉非可以增强盐类药物的降压作用。这被认为是盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何形式的盐类药物的患者禁止服用本品。会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行的心脏病患者。对已患有心脏病的患者,医生应考虑潜在的心脏风险。已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非:在最近91天内发生过心肌梗塞的患者不稳定型心绞痛或在过程中发生过心绞痛的
- 【产品规格】
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- 【用法用量】
口服,用于成年男性本品的推荐剂量为10mg,在进行之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。比较好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。(详见"注意事项"最后一段和"药理毒理")用于老年男性:老年人无须调整剂量。用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为11mg。(详见"药代动力学")。用于肝功能不e?。以下患者应慎用他达拉非:容易发生异常勃起的患者(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病),或解剖异常的患者(如成角、畸形、海绵体纤维化或Peyronie病)。勃起功能障碍的诊断应包括明确潜在的病因并在适当的评估后再确定相应的治疗。至于本品对脊髓束损伤的患者、有过骨盆手术的患者和前列腺切除术的患者是否有效,目前还不清楚。他达拉非不能用于下列患者:具有半乳糖不耐受的遗传性问题的患者,或者
- 【注意事项】
在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强盐的降压效果。严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括性低血压)在临