磷酸双异丙吡胺片

磷酸双异丙吡胺片

Disopyramide phosphate Tablets

其他药物无效的危及生命的室性心律失常。

化学名：α-［-2-［双-(1-甲基乙基)氨基］乙基］-α--乙-乙酰胺磷酸盐。分子式：C21H29N30·H3PO4。分子量：437.47。

本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。
此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合症或房室传导障碍者病情仍可加重。
动物研究未证实有致畸。

（1）与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。
（2）中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。
（3）与华法林合用时，抗凝作用可更明显。
（4）与药酶诱导剂如、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

（1）心血管:过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤；②负性肌力作用是本品最重要的副作用，可使50％患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5％，可致低血压，甚至休克；③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。
（2）抗胆碱作用：是本品最常见的副作用，有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视力模糊、青光眼加重等。
（3）胃肠：恶心、呕吐、厌食、腹泻。
（4）肝脏：肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。
（5）血液：粒细胞减少。
（6）神经系统：失眠、精神抑郁或失常。
（7）其他：低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮红及紫癫也偶有发生。

0.1g

口服常用量：首次0.2g，以后0.1～0.15g，每6小时一次。
应根据需要及耐受程度调整用量。
[药物过量]口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时，可发生心电图QRS波和Q-T间期增宽，充血性心力衰竭恶化，低血压，不同种类和程度的传导异常，心动过缓，最终导致心脏骤停。

下列情况应禁用：①II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞（除非已有起搏器）；②病态窦房结综合征；③心源性休克；④青光眼；⑤尿缩留，以前列腺肥大为最常见发病原因；⑥重症肌无力。
（1）首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加；
（2）心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况；
（3）剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量；
（4）服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品，应先停服硫酸奎尼丁6～12小时或盐酸普鲁卡因胺3～6小时；
（5）血液透析可清除本品，故透析后可能需加一剂药。
（6）肾功能受损者应依据肾功能适当减量。
（7）对诊断的干扰：①血糖减低（原因不明）；②心电图QRS波增宽，P-R及Q-T间期延长。
（8）下列情况应慎用：①对本品过敏者；②I度房室或室内阻滞；③肾功能衰竭；④未经治疗控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；⑤广泛心肌损害，如心肌病等；⑥低血压；⑦肝功能受损者；⑧低钾血症。
（9）用药期间应注意随访检查：①血压；②心电图：QRS增宽超过25％时应停药；③心功能监测；④肝、肾功能；⑤眼压；⑥血清钾（治疗前及治疗中定期测定）。
[孕妇及哺乳期妇女用药]本品可通过胎盘，动物研究未证实有致畸，仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限，已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1～3倍。
[儿童用药]小儿常用量：尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量，1岁以下一般每日按体重10～30mg/kg；1～4岁每日10～20mg/kg；4～12岁每日10～15mg/kg；12～18岁每日6～15mg/kg。分3～4次口服。上述剂量仅供参考。
[老年患者用药]老年人及肾功能受损者应依据肾功能适当减量。