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重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)

  • 【 商品名 】安福隆
  • 【通用名称】重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)
  • 【批准文号】国药准字S20000019
  • 【生产厂商】天津华立达生物工程有限公司
  • 【功效主治】1.用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

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重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)说明书
  • 【批准文号】

    国药准字S20000019

  • 【中文名称】

    重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)

  • 【产品英文名称】

    Recombinant Human Interferon α2b Injection

  • 【生产企业】

    天津华立达生物工程有限公司

  • 【功效主治】

    1.用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

  • 【化学成分】

    重组人干扰素α2b、人血白蛋白。

  • 【药理作用】

  • 【药物相互作用】

    干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时,会产生相互作用。

  • 【不良反应】

    使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。

  • 【禁忌症】

    1  对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。
    2  患有严重心脏疾病者。
    3  严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
    4  癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
    5  有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

  • 【产品规格】

    300万IU

  • 【用法用量】

    1.慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射,3~6×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。3.丁型肝炎:皮下或肌内注射,4~5×106IU/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。4.带状疱疹:肌内注射,1×106IU/日,连用6天,同时口服无环鸟苷。5.尖锐湿疣:可单独应用,肌内注射,1~3×106IU/日,连用四周。也可与激光或电灼等合用,一般采用疣体基底部注射,1×106IU/次。6.毛细胞白血病:2~8×106IU/m2/天,连用至少3个月。7.慢性粒细胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。8.多发性骨髓瘤:作为诱导或维持治疗,3~5×106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与VMCP等化疗方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤:作为诱导或维持治疗,3~5×106IU/m2,肌内注射,3次/周,并与CHVP等化疗方案合用。10.恶性黑色素瘤:6×106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。11.肾细胞癌:6×106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。12.喉状瘤:3×106IU/m2,肌内注射或皮射,每周3次(隔日1次)。13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,连续5天,每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。14.基底细胞癌:5×106IU,瘤灶内注射,3次/周,3周。15.卵巢癌:5~8×106IU,肌内注射,3次/周,与化疗药物合用。

  • 【注意事项】

    1  本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
    2  以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当日用完,不得放置保存。