胃舒达片

胃舒达片

Famotidine

用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。

本品主要成分为法莫替丁。

 是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又一种H2受体拮抗剂，其作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性溃疡患者口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。

 
 

1.丙磺舒可降低本药的清除率，提高其血药浓度。
2.可提高头孢布烯的生物利用度，使其血药浓度升高。
3.与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。
4.可降低茶碱的代谢和清除，增加茶碱的毒性(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等)。
5.与抗酸药(如氢氧化镁、氢氧化铝等)合用，可减少本药的吸收。
6.在服用本药之后立即服用地红霉素，可使后者的吸收略有增加。此相互作用的临床意义尚不清楚。
7.可减少头孢泊肟的吸收，降低头孢泊肟的药效。
8.可减少的吸收，降低的血药浓度。
9.可减少地拉费定的吸收，降低地拉费定的药效。
10.与妥拉唑林合用时有拮抗作用，可降低妥拉唑林的药效。
11.与伊曲康唑、酮康唑等药物合用时，可降低后者的药效。其机制为本药使胃酸分泌减少，从而导致后者的胃肠道吸收下降。
12.可逆转硝苯地平的正性肌力作用，其机制可能为法莫替丁降低了心排出量和每搏心排出量。
13.由于本药不抑制肝药酶，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
 

本药不良反应较少。
1.过敏反应  少数患者可出现皮疹、荨麻疹。
2.精神神经系统  常见头痛、头晕，也可出现乏力、幻觉等。如有发生，可用氟醇控制症状。
3.消化系统  少数患者有口干、恶心、呕吐、便秘和腹泻，偶有轻度氨基转移酶增高，罕见腹部胀满感及食欲减退。
4.血液系统  偶见白细胞减少。
5.心血管系统  罕见心率增快，血压上升等。
6.其它  罕见耳鸣、颜面潮红、月经不调等。

孕妇及乳母忌用，肝、肾功能不全者慎用。

每片20mg

[口服]每次２０ｍｇ，一日２次（早餐后，晚餐后或临睡前服）。上消化道缓慢静注或静滴２０ｍｇ（溶于等渗盐水或葡萄糖注射液２０ｍｌ中），１日２次。病人能口服时，静注应改口服。维持治疗量为每日２０ｍｇ，睡前服。

 1.不良反应较少，最常见的有头痛、头晕、便秘和腹泻，发生率分别为４．７％、１．３％、１．２％和１．７％。偶有皮疹、荨麻疹（应停药）、白细胞减少、转氨酶升高等；罕见有腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等症。
2.肾功能衰竭或肝病者、有药物过敏史病人慎用；孕妇慎用，哺乳妇女使用时应停止哺乳；对小儿的安全性尚未确立。
3.应排除肿瘤后再给药。