盐酸雷尼替丁胶囊

国药准字H22022894

盐酸雷尼替丁胶囊

Ranitidine Hydrochloride Capsules

吉林敖东药业集团延吉股份有限公司

用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

本品含雷尼替丁(C13H22N4O3S) 应为标示量的93.0%～107.0%

1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

1.与华法林、利多卡因、、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。 3.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 4.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。 4.长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内盐还原为亚盐，形成N-亚硝基化合物。

8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　0.15g(按C13H22N4O3S计)

1.口服，一次150mg(一次1粒)，一日2次，或一次300mg(一次2粒)，睡前1次。 2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1粒)，每晚1次。 3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半粒)，一日2次。 4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗 2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.肝、肾功能不全患者慎用。 5.男性女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 6.可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。 7.对本品过敏者禁用。