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西咪替丁片

  • 【 商品名 】
  • 【通用名称】西咪替丁片
  • 【批准文号】国药准字H37022632
  • 【生产厂商】山东方明药业股份有限公司
  • 【功效主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸。

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西咪替丁片说明书
  • 【批准文号】

    国药准字H37022632

  • 【中文名称】

    西咪替丁片

  • 【产品英文名称】

    Cimetidine Tablets

  • 【生产企业】

    山东方明药业股份有限公司

  • 【功效主治】

    用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸。

  • 【化学成分】

    本品每片含主要成分两咪替丁O.2克,辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁、羧甲基淀粉钠。

  • 【药理作用】

  • 【药物相互作用】

    与华法林、茶碱类、苯妥英类等药物合用时,应减少剂量。氢氧化铝等抗酸药或甲氧氯普胺可使本品吸收减少。可降低硫糖铝、四环素等的作用。与类药物合用,可使慢性肾功能衰竭者产生呼吸抑制、精神混乱和定向力障碍等,应减少类制剂的用量。 1. 本品为肝药酶抑制剂,通过其咪唑环与细胞色素P450结合而降低药酶活性,同时也可减少肝血流。故本品与普萘洛尔合用时,可使后者血药浓度升高,休息时心率减慢;与苯妥英钠或其它乙内酰脲类合用时,可使后者的血药浓度升高,可能导致苯妥英钠中毒,必须合用时,应在5天后测定苯妥英钠的血药浓度以便调整剂量。2. 本品与合用时,可使后者的血药浓度增加。3. 本品与吗氯贝胺合用时,可使后者的血药浓度增加。4. 本品与阿司匹林合用时,可使阿司匹林的溶解度增高,吸收增加,作用增强。5. 本品与合用时,可增加后者的血药浓度,有致过量的危险。6. 本品与他克林合用时,可增加后者的血药浓度,有致过量的危险。7. 本品与苯二氮卓类药物(如、硝、、卓、咪达唑仑、等)合用时,可抑制后者的肝内代谢,升高其血药浓度,加重其镇静及其它中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。但是其中劳拉、奥沙与似乎不受影响。8. 本品与香豆素类抗凝药合用时,可使后者自体内排出率下降,凝血酶原时间进一步延长,从而导致出血倾向。两者合用时须密切注意病情变化,并调整抗凝药用量。9. 本品可使维拉帕米(异搏定)的绝对生物利用度升高。由于维拉帕米可发生严重的不良反应,虽少见,但仍应引起注意。10. 本品与茶碱合用时,可使后者的去甲基代谢清除率降低20-30%,血药浓度升高。11. 同时服用地高辛和奎尼丁的患者不宜再并用本品,因为本品可抑制奎尼丁的代谢,而后者可将地高辛从其结合部位置换出来,结果使奎尼丁和地高辛的血药浓度均升高。12. 本品与卡马西平合用时,可增加后者的血药浓度,有导致过量的危险。13. 本品与利多卡因(胃肠道外用药)合用时,可使后者的血药浓度增加,从而增加其发生神经系统及心脏不良反应的危险。两者合用时需调整利多卡因剂量,并加强临床监护。14. 本品与合用时,可延缓的代谢,加强其作用,并易出现毒性反应。胃溃疡患者本来忌用,服用本品时更应禁用及含的饮料。15. 本品与抗酸药(如氢氧化铝、氧化镁)合用时,可缓解十二指肠溃疡疼痛,但西咪替丁的吸收可能减少,故一般不提倡两者合用。如必须合用,两者应至少间隔1小时服用。16. 与甲氧氯普胺合用时,本品的血药浓度可降低。两者如需合用,应适当增加本品剂量。17. 由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用,而本品抑制胃酸分泌,故两者合用时,硫糖铝的疗效可能降低。18. 本品使胃液pH值升高,与四环素合用时,可使四环素的溶解速率降低,吸收减少,作用减弱;但本品的肝药酶抑制作用却可能增加四环素的血药浓度。19. 本品与酮康唑合用时,可干扰后者的吸收,降低其抗真菌活性,但同服一些酸性饮料可避免上述变化。20. 本品与卡托普利合用时有可能引起精神病症状。21. 由于本品有与氨基糖苷类药物相似的神经肌肉阻断作用,因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。22. 本品应避免与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。23. 品与卡莫司汀合用时,可增加骨髓毒性。24. 本品与类药物合用时,在慢性肾功能衰竭患者中有出现呼吸抑制、精神混乱、定向力障碍等不良反应的报道。

  • 【不良反应】

    本品的不良反应总体上讲并不常见,且通常在继续用药或停药后可消失。
    1  较常见的不良反应有腹泻、头晕、乏力、头痛和皮疹等。
    2  本品有轻度抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性发育、女性溢乳、减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。
    3  本品可通过血-脑脊液屏障,具有一定的神经毒性。偶见精神紊乱,多见于老年、幼儿、重病患者,停药后48小时内能恢复。在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄,酷似戒酒综合征;
    4  本品罕见的不良反应有:过敏反应、发热、关节痛、肌痛、粒细胞减少、血小板减少、间质性肾炎、肝脏毒性、心动过缓、心动过速等。

  • 【禁忌症】

    对本品过敏者禁用。

  • 【产品规格】

    0.2g

  • 【用法用量】

    ,口服:0.2g/次,3次/日,餐后服,睡前再服0.4g;或0.4g/次,2次/日;或以0.8g于睡前1次顿服。静脉注射:0.2g/次,缓慢注射,4~6次/日。静脉滴注:0.4g~0.6g,2次/日。小儿:口服或肌注,每次5mg~10mg/kg,2~4次/日。

  • 【注意事项】

    1  癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗;
    2  年患者由于肾功能减退,对本品清除减少减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状;
    3  诊断的干扰:口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低;
    4  为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能;
    5  本品对骨髓有一定的抑制作用,用药期间应注意检查血象;
    6  本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应;
    7  下列情况应慎用:(1)严重心脏及呼吸系统疾患;(2)用于系统性红斑狼疮(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;(3)器质性脑病;(4)肝肾功能损害。