依普罗沙坦

依普罗沙坦

Eprosartan

适用于高血压治疗。

主要成分为依普罗沙坦 。

本品为新一代抗高血压药物，选择性阻断肾素--血管紧张素--醛固酮系统，拮抗与AngⅡ AT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用 。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型，具有高度选择性，可完全阻断健康灌注外源性AngⅡ的升压 作用，抑制醛固酮分泌，阻止肾血流量降低。肾脏对本品高度敏感，低浓度即能有效增加肾血流量。本 品口服后1～2h达血药峰值，半衰期为5～9h，长期给药无明显全身蓄积现象。蛋白结合率较高，约为98% ，在休丙很少代谢降解，大部他随粪便排出体外，少量经肾脏随尿液排出体外。

本品与利尿剂和补钾剂存在药物间相互作用。

本品主要不良反应有头晕，关节疼痛，鼻塞，胃肠胀气，血中三酰甘油浓度升高。 

严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。

：推荐起始剂量为600mg，1次/d，饭后服用，最大日剂量不超过800mg。老年人：推 荐起始剂量300mg，1次/d，饭后服用。儿童不宜。

 肾功能不合或轻至中度肝功能障碍病人慎用。