盐酸班布特罗口服溶液

国药准字H19990206

盐酸班布特罗口服溶液

Bambuterol Hydrochloride Oral Solution

阿斯利康制药有限公司

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

本品主要成份盐酸班布特罗

本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。

1  与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
2  不宜与肾上腺素能受体阻滞剂（如普萘洛尔）合用。
3  肌松药氯琥珀胆碱（琥珀胆碱）由血浆胆碱酯酶灭活，班布特罗能部分抑制血浆胆碱酯酶，从而延长氯琥珀胆碱（琥珀胆碱）的肌松作用，这种抑制作用是剂量依赖的，停用班布特罗后能完全翻转该作用。与其它由胆碱酯酶代谢的肌松药也会有这种相互作用。
4  β2受体激动剂治疗可能会引起低钾血症，同时使用黄嘌呤衍生物、和利尿剂会加重这种作用。

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛后心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1-2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现氨基转移酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适、皮疹等。

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

100ml:0.1g

口服。每晚睡前口服一次，剂量应个体化。：推荐初始剂量为10mg（10ml），根据临床效果，在用药1-2周后可增加到20mg（20ml）。对口服β2受体激动剂耐受性良好对患者，推荐初始剂量为20mg（20ml）。肾功能不全（肾小球滤过率GFR<50ml/分）对患者，初始剂量建议用5.0mg（5ml），根据临床效果，在用药1-2周后可增加到10mg（10ml）。2-5岁儿童：亚洲儿童推荐的初始剂量为5mg（5ml）。6-12岁儿童：一天10mg（10ml），不建议亚洲儿童的使用剂量超过10mg（10ml）。

1  对于患有高血压、缺血性心脏病、快速型心律失常、严重心力衰竭或甲状腺功能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制；
2  肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药；
3  患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。