乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液

国药准字H20053161

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液

Levofloxacin Lactate and Sodium Chloride Injection

浙江医药股份有限公司新昌制药厂

本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染：
呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);
泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;
生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);
皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;
肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;
败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;
其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

(1)每100ml含乳酸左氧氟沙星0.1g(以左氧氟沙星计)，氯化钠0.9g;(2) 每100ml含乳酸左氧氟沙星0.2g(以左氧氟沙星计)，氯化钠0.9g;
化学名称:(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-并[1，2，3-de] [1,4]-苯并恶嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。
化学结构式：
分子式：C18H20FN3O4.C3H6O3·1/2H2O
分子量：460.41
辅料：注射用水。

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶)的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。
本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰氏阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌作用较差。

1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。
2、 本品与苯丙酸、联苯酸类、非甾体类抗炎镇痛合用，可引发痉挛，应避免合用;
3、 避免与茶碱同时使用。如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。
4、 与华法林或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其它凝血试验。
5、 与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。

用药期间可出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常。如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血激症状等，一般多能耐受，疗程结束后多可消失。

对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

250ml：乳酸左氧氟沙星0.5g（以C18H20FN3O4计）与氯化钠2.25g

静脉滴注。一次0.1～0.2g,一日2次，或遵医嘱;重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至600mg,分2次静滴。
本制剂仅供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少静脉滴注60分钟，滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。

1. 肾功能不全者应减量或慎用。
2.有中枢神经系统疾患者慎用。
3.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴。
4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1% 〉)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。
5.性病患者治疗时，应进行梅毒血清学检查，以免耽误对梅毒的治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药：1.因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。2.因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药应暂停哺乳。
儿童用药：在动物实验(幼犬、幼成犬、幼鼠)中发现本品对承重关节有异常损伤，故18岁以下的患者禁用。
老年用药：本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”)，因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。