注射用放线菌素D
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- 【 商品名 】
- 【通用名称】注射用放线菌素D
- 【批准文号】
- 【生产厂商】
- 【功效主治】1、对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热; 2、对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX 的效果相似; 3、对睾丸癌亦有效,一般均与其它药物联合应用; 4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
- 【批准文号】
- 【中文名称】
注射用放线菌素D
- 【产品英文名称】
Dactinomycin for Injection
- 【生产企业】
- 【功效主治】
1、对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热; 2、对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX 的效果相似; 3、对睾丸癌亦有效,一般均与其它药物联合应用; 4、与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。
- 【化学成分】
主要成分:放线菌素D
分子式:C62H86N12O16
分子量:1255.44 - 【药理作用】
体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA 合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA 聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。
- 【药物相互作用】
1 维生素K可降低其效价,故用本品时慎用维生素K类药物;
2 有放疗增敏作用,但有可能在放疗部位出现新的炎症,而产生“放疗再现”的皮肤改变,应予注意。 - 【不良反应】
1 骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后 10~21天,尤以血小板下降为著。
2 胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性;
3 脱发始于给药后7~10天,可逆。
4 少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。
5 漏出血管对软组织损害显著。 - 【禁忌症】
有出血倾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。本品有致突变、致畸和免疫抑制作用,孕妇禁用。
- 【产品规格】
0.2mg
- 【用法用量】
1 静注:一般每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液 20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
2 儿童用药:每日0.45mg/m2,连用五日,3~6周为一疗程。一岁以下幼儿慎用。
3 老年患者用药:酌情减量。 - 【注意事项】
1 当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50~100mg 氢化可的松局部注射,及冷湿敷;骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。
2 孕妇及哺乳期妇女慎用本品。