河南省中泰药业有限公司

我公司组建于1977年，是全军专业研发和生产血液制品的基地之一，1990年被国家卫生部批准为首批血液制品定点生产单位，1997年被国家批准为首批定点生产蛇毒药品的厂家，1998年血液制品车间首批通过SDA的GMP认证，2000年冻干粉针剂车间通过SDA的GMP认证。公司科研生产用房30000多平方米，员工260名，大专以上学历的占75%，具有与两大GMP车间相适应、80%是从德国美国进口、先进的生产和检验设备。我公司作为血液制品和生化药品的专业研究机构，已有二十多年的历史，始终把质量第一作为企业的最高追求，把人民用药安全看作重于泰山，把严格按GMP管理作为企业发展的保证，曾连续多年被济南军区授予先进企业称号，所研发的成果多次获得全军科学技术进步奖和国家发明专利。公司具有一支强劲稳定的人才队伍，硕士生5名，本科生52名，每年都有2～3个新品种拿到国家SDA的生产批准文号。具有符合GLP的科学研究实验室和符合SPF级的实验动物中心，是集科、工、贸为一体的现代制药企业。现主要产品有人血白蛋白、静注免疫球蛋白、肌注免疫球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白、降纤酶、科博肽、凝血酶、转移因子、胸腺肽等。

我公司原料血浆的供应基地是在山东鲁西南、西北地区，该地区经济、文化相对落后，人口流动性小，献血员队伍非常稳定，给献血员的免疫提供了相当便利的条件，有效的保证了原料血浆的质量。

目前我公司科研形势喜人，原料供应充足，生产情况正常，产品质量稳定，市场反映优良；管理上已经基本实现网络化，各种规章制度健全；各项工作呈现良性发展势头，年产值1.5亿元。公司的全体员工愿用真诚和勤劳，以百倍的努力致力于中国医药事业的发展。